Каталог документов NormaCS
Решение 73 О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
| Решение 73 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии → 2016 → 2016-11 |
Решение 73 О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Статус: ДействуетТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 03.11.2016
Обозначение: Решение 73
Наименование: О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Документ ссылается на:
Показать легенду
Договор о Евразийском экономическом союзе Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза Решение 108 - О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Решение 98 - О Регламенте работы Евразийской экономической комиссииНа документ ссылаются:
Показать легенду
ГОСТ Р 57298-2024 - Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 802 - О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1206 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза Приказ 19 - Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств
Приказ 4788 - Об установлении временных обязательных требований при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств (в части производства лекарственных средств для медицинского применения) на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области без получения лицензии и перечня грубых нарушений указанных требований Приказ 719 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза Приказ 7н - Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств" Приказ 817 - Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза Приказ 971 - Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации