СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции и органов по сертификации процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 02.1 Ноябрь 2025 г.
СМ 02.1-3.0003 входит в следующие классификаторы и разделы
СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции и органов по сертификации процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 02.1 Ноябрь 2025 г.
Обратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.
Статус: Действует - Взамен Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росаккредитация; Федеральная служба по аккредитации, 20.11.2025 Обозначение: СМ 02.1-3.0003 Наименование: Инструкция по работе органов по сертификации продукции и органов по сертификации процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 02.1 Ноябрь 2025 г. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
СМ 02.1-3.0003 - Инструкция по работе органов по сертификации продукции, процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 01. Февраль 2021 г.
Документ ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 - Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий ГОСТ ISO/IEC 17043-2013 - Оценка соответствия. Основные требования к проведению проверки квалификации ГОСТ Р ИСО 14064-3-2021 - Газы парниковые. Часть 3. Требования и руководство по валидации и верификации заявлений в отношении парниковых газов ГОСТ Р ИСО 15189-2024 - Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности ГОСТ Р ИСО 9000-2015 - Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 - Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 - Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования ГОСТ Р ИСО/МЭК 17024-2017 - Оценка соответствия. Общие требования к органам, проводящим сертификацию персонала ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 - Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 21 ноября 2025 года) ОК 029-2014 - Общероссийский классификатор видов экономической деятельности (ОКВЭД 2) ОК 034-2014 - Общероссийский классификатор продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) Постановление 2425 - Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Приказ 14-ст - О принятии и введении в действие Общероссийского классификатора видов экономической деятельности (ОКВЭД2) ОК 029-2014 (КДЕС Ред. 2) и Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности (ОКПД2) ОК 034-2014 (КПЕС 2008) Решение 27 - Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемые к объектам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору) Решение 299 - Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) Решение 620 - Единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Решение 80 - Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза и Единого таможенного тарифа Евразийского экономического союза, а также об изменении и признании утратившими силу некоторых решений Совета Евразийской экономической комиссии СМ 02.1-3.0002 - Инструкция по подписанию документов электронной подписью. Версия 02. Сентябрь 2023 г. СМ 02.1-3.0003 - Инструкция по работе органов по сертификации продукции, процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 01. Февраль 2021 г. Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.
СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции и органов по сертификации процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 02.1 Ноябрь 2025 г.
